Hava Durumu
Türkçe
English
Русский
Français
العربية
Deutsch
Español
日本語
中文
SON DAKİKA

#Genetik

Beyoğlu Haber - Genetik haberleri, son dakika gelişmeleri, detaylı bilgiler ve tüm gelişmeler, Genetik haber sayfasında canlı gelişmelere ulaşabilirsiniz.

Yavuz Selim’in Beşiktaş Aşkı ve Engel Tanımayan Mücadelesi Kas Hastalığına Karşı Destek Bekliyor Haber

Yavuz Selim’in Beşiktaş Aşkı ve Engel Tanımayan Mücadelesi Kas Hastalığına Karşı Destek Bekliyor

10 yaşındaki Yavuz Selim’in azim ve umut dolu hikayesi yürekleri burkuyor. Beşiktaş’ın karakartalı Yavuz Selim, pençelerini hayata geçirmek için DMD (Duchenne Musküler Distrofi) kas hastalığına karşı zorlu bir mücadele veriyor. Valilik onaylı kampanya ile hayata tutunmaya çalışan küçük Yavuz, destekçilerini bekliyor. Parklardan Hastane Koridorlarına Uzanan Zorlu Süreç 10 Ekim 2014’te dünyaya gelen Yavuz Selim, beş yaşına kadar her çocuk gibi koşup oynadı, basamakları heyecanla tırmandı. Ancak anaokulu döneminde talihsiz bir düşme sonucu bacağının kırılmasıyla başlayan süreç, ailenin hayatını tamamen değiştirdi. Ameliyatlar ve pandemi dönemine denk gelen tedavi süreçlerinin ardından Yavuz’un yürüyüşünde zayıflıklar başladı. Doktor tavsiyesiyle spora yönlendirilen ancak düşmeleri gün geçtikçe artan Yavuz Selim’e, 2024 yılında yapılan genetik testler sonucu DMD Kas Hastalığı tanısı konuldu. Anne Elif Yurtbaşı ve ailesi, genetik bir geçmişi veya akraba evliliği olmamasına rağmen, gen mutasyonu sonucu ortaya çıkan bu durumla sarsıldı. Okul Başarısı ve Beşiktaş Sevdasıyla Hayata Tutunuyor Hastalığın ilerlemesi nedeniyle merdiven çıkmakta zorlanan ve fizik tedavi gören Yavuz Selim, eğitimine asla ara vermedi. Okulunda sınıf değişikliği yapılmasına rağmen derslerine dört elle sarılan Yavuz, geçtiğimiz dönem Takdir Belgesi alarak başarısını kanıtladı. Matematik dersine olan tutkusuyla bilinen Yavuz Selim’in bir diğer büyük aşkı ise Beşiktaş. Odası siyah-beyaz formalarla dolu olan küçük kartal, her şeye rağmen pes etmiyor. Onur belgesi alamadığı için üzülse de, onun en büyük hedefi sağlığına kavuşup okuluna ve sahalara güçlü bir şekilde geri dönmek. Zamanla Yarış: Valilik Onaylı Kampanya İçin Destek Çağrısı İBAN: TR60 0001 2001 2980 0001 1455 68 Bağış Yaz 6723'e Gönder 1 Sms 50. TL Doktorların ifadesine göre hastalığı hızla ilerleyen Yavuz Selim’in, mutasyona uğramış genlerini durduracak özel bir tedaviye ihtiyacı var. Ailesi, tedavi masraflarının karşılanabilmesi için Valilik onaylı resmi bir bağış hesabı açtı. Yavuz Selim’in ailesi hayırseverlere şu sözlerle sesleniyor: "Evladımızın matematik sevdasının yarım kalmaması, Beşiktaş maçlarına kendi ayakları üzerinde gidebilmesi için zamanla yarışıyoruz. Her bir destek, Yavuz’un yarınlarına bir umut ışığıdır." Yavuz Selim’in mücadelesine ortak olmak ve bağış kampanyası hakkında detaylı bilgi almak isteyen vatandaşlar, Valilik onaylı resmi hesaplar üzerinden desteklerini iletebilirler.

Mersin Büyükşehir’den fenilketonüri hastalarına gıda desteği Haber

Mersin Büyükşehir’den fenilketonüri hastalarına gıda desteği

Mersin Büyükşehir Belediyesi, sosyal destek projeleri kapsamında, özel beslenme ihtiyacı bulunan fenilketonüri hastalarına yönelik gıda desteğini sürdürüyor. Sosyal Hizmetler Dairesi Başkanlığı koordinesinde 2024 yılından beri yürütülen projeyle, düşük proteinli özel gıda ürünleri vatandaşlara ulaştırılıyor. Büyükşehir tarafından bugüne kadar 26 fenilketonüri hastasına, toplam 450 gıda kolisi ulaştırıldı. BÜYÜKŞEHİR, FENİLKETONÜRİ HASTALIĞININ FARKINDA VE BU HASTALARIN YANINDA Büyükşehir ekipleri ayda bir olmak üzere, Mersin’in 13 ilçesinde 28 farklı noktada fenilketonüri hastasına ulaşarak gıda kolilerinin dağıtımını gerçekleştiriyor. Ömür boyu süren genetik bir metabolizma hastalığı olan fenilketonüri, hastaların yaşamlarını hem ekonomik hem de psikolojik açıdan zorlaştırıyor. Özel beslenme gerektiren bu hastalıkta, düşük proteinli gıdaların pahalı ve zor bulunur olması aileler için ciddi bir yük oluşturuyor. Hazırlanan gıda kolilerinde; 3 paket düşük proteinli makarna, 1 paket düşük proteinli tel şehriye, 2 paket düşük proteinli nişastalı pilav karışımı, 3 paket düşük proteinli çubuk kraker ve 2 paket düşük proteinli glütensiz nişastalı un yer alıyor. Temin edilmesi zor ve maliyeti yüksek olan bu ürünler, fenilketonüri hastalarının beslenmesinde büyük önem taşıyor. Hastalığa uygun beslenmenin sağlanmaması durumunda, çocuklarda zihinsel ve fiziksel gelişim sorunları ortaya çıkabiliyor ve engellilik riski artıyor. Büyükşehir Belediyesi sosyal belediyecilik anlayışıyla, özel beslenme gereksinimi bulunan vatandaşların yaşamlarını kolaylaştırmaya yönelik desteklerini sürdürecek. AKIN: “HER AY 13 İLÇEDE TOPLAM 28 NOKTADA KOLİ DAĞITIMI YAPIYORUZ” Mersin Büyükşehir Belediyesi Sosyal Hizmetler Dairesi Başkanlığı’nda görev yapan Sosyolog Emine Akın, “Fenilketonüri, hayat boyu özel bir beslenme düzenine sahip olunması gereken ve hayvansal proteinin tüketilmediği, hassas ve kalıtsal bir hastalık. Günümüzde proteini azaltılmış gıdalara ulaşım oldukça zor ve maliyetli. Biz de Büyükşehir Belediyesi olarak, vatandaşlarımızın omuzlarındaki bu yükü bir nebze de olsa azaltmak adına bu paketleri hazırladık” dedi. Kentin 13 ilçesinde her ay toplam 28 noktada koli dağıtımı yaptıklarını sözlerine ekleyen Akın, “Bu proje kapsamında vatandaşlarımıza destek olmaya devam edeceğiz” ifadelerine yer verdi.

logo
En son gelişmelerden anında haberdar olmak için 'İZİN VER' butonuna tıklayınız.